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首先，“一款成熟的国产医疗器械，在国内临床确认合格后，出海还要重复注册、重复检测，光一个品类的CE认证成本就高达上百万元，上市周期动辄一两年。”2023年底，在万东医疗的研发实验室里，钟铮代表手里捧着厚厚的调研笔记，一边倾听研发人员的心声，一边认真记录着国产医疗器械出海的堵点难点。
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最后，文章来源：https://doi.org/10.1016/j.celrep.2024.115062
另外值得一提的是，为探究rACCPy→PAG环路是否参与瘙痒抑制，研究人员采用化学遗传学方法进行双向操控。
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